Ｇ－アンジェスの決算短信AI要約・開示情報
4563 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
取得PDF4件
AI要約済み4件
最新開示2026-05-08
決算予定予定なし
東証
最新PDF: 140120260508519626.pdf
決算資料から見た事業概要
Ｇ－アンジェスについて、取得済み決算短信・AI要約・株価指標から確認できる範囲を整理しています。
事業収益は前年同期比20.4%増の2億03百万円となった。一方で、HGF遺伝子治療用製品の米国申請に向けた投資が加速し営業損失は14億96百万円に拡大した。為替差益の計上により最終損益は前年同期より黒字化方向に改善された。
事業・セグメントの確認点
ゾキンヴィ（商品売上）が前年同期比42.4%増の78百万円となった。
この銘柄の決算を見るポイント
直近の決算短信AI要約から、業績、見通し、配当、リスクの確認点を銘柄別に整理しています。
第1四半期の営業損失は拡大したものの、為替差益の計上により経常・純損失は縮小、HGF遺伝子治療薬の米国BLA申請準備を推進
早老症治療薬「ゾキンヴィ」が78百万円（前年同期比42.4%増）、ACRLの拡大新生児スクリーニング受託など手数料収入が1億24百万円（同9.7%増）となり、両部門で増収を達成した。
1,330百万円（前期比52.2%増） / 営業損失：10,230百万円、経常損失：10,240百万円、親会社株主に帰属する当期純損失：10,250百万円（1株当たり純損失：△25.88円） / 年間配当金 0.00円
HGF遺伝子治療用製品の米国BLA提出の進捗状況およびタイムリーな提出が可能か。
継続企業の前提に関する重要な疑義を生じさせるような状況が存在しており、将来の資金調達の方法等は確定していない。
主要数値の前年比
決算短信AI要約または財務データから、売上・利益・配当などの主要数値を前期または前年同期と比較しています。
| 項目 | 今回 | 前期・前年同期 | 増減 | 補足 |
|---|---|---|---|---|
| 売上高（事業収益） | 203 / 百万円 | 169 | 増加 / 20.4% | ゾキンヴィ販売とACRL受託が好調 |
| 営業損失 | △1,496 / 百万円 | △1,255 | 損失拡大 | 研究開発費の増加が影響 |
| 経常損失 | △1,110 / 百万円 | △1,237 | 損失縮小 | 為替差益385百万円を計上 |
| 親会社株主に帰属する四半期純損失 | △1,082 / 百万円 | △1,247 | 損失縮小 | 重要度: 高 |
| 研究開発費 | 1,007 / 百万円 | 789 | 増加 / 27.5% | FDA申請関連の業務委託料等が増加 |
| 為替差益 | 385 / 百万円 | 27 | 大幅増加 | 主にEmendoBio社への貸付金評価替 |
| 現金及び預金 | 835 / 百万円 | 1,882 | 減少 / △55.6% | 新株予約権・社債発行も事業費用支出が上回る |
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価49.00円株価基準日 2026-05-26
前日比-2.0%-1.00円
時価総額194億円JPX
PER未取得実績PER
PBR9.6倍実績PBR
配当利回り0.0%Yahoo Finance由来
1か月騰落率-3.9%終値ベース
1年騰落率-27.9%終値ベース
株価チャート
2025-05-26 から 2026-05-26 までの調整後終値を表示しています。
終値49.00円
期間騰落率-27.9%
期間高値116円
期間安値49.00円
最大出来高9320万株
財務推移（年次・項目別）
売上高、利益、EPS、配当などを項目ごとに分け、決算期ごとの推移を比較できます。
売上高2億円
営業利益-15億円
純利益-11億円
EPS-2.74円
自己資本比率43.3%
年間配当0.00円
売上高の年推移
営業利益の年推移
純利益の年推移
EPSの年推移
年間配当の年推移
自己資本比率の年推移
| 開示日 | 種別 | 期間 | 売上高 | 営業利益 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-05-08 | 第1四半期 | 1Q | 2億円 | -15億円 | -11億円 | -2.74円 |
| 2026-02-10 | 本決算 | FY | 9億円 | -51億円 | -51億円 | -14.44円 |
| 2025-11-07 | 第3四半期 | 3Q | 6億円 | -35億円 | -47億円 | -13.63円 |
| 2025-08-08 | 第2四半期 | 2Q | 4億円 | -24億円 | -40億円 | -12.07円 |
| 2025-05-09 | 第1四半期 | 1Q | 2億円 | -13億円 | -12億円 | -3.99円 |
| 2025-02-14 | 本決算 | FY | 6億円 | -91億円 | -281億円 | -119.53円 |
| 2024-11-08 | 第3四半期 | 3Q | 5億円 | -70億円 | -72億円 | -32.30円 |
| 2024-08-09 | 第2四半期 | 2Q | 3億円 | -51億円 | -35億円 | -16.60円 |
混在
信頼度 95%
第1四半期の営業損失は拡大したものの、為替差益の計上により経常・純損失は縮小、HGF遺伝子治療薬の米国BLA申請準備を推進
2026年12月期第1四半期は、主力のHGF遺伝子治療用製品の米国申請に向けた業務委託費の増加等により営業損失が前期同より拡大した。しかし、連結子会社への米ドル建貸付金の評価替による為替差益（3億85百万円）を計上したため、経常損失および純損失は前年同期比で縮小した。通期業績予想に変更はなく、依然として巨額の純損失（102億50百万円）を見込んでいる。資金調達を実施しているものの、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在すると表明している。
営業損失△1,496百万円不明
経常損失△1,110百万円不明
親会社株主に帰属する四半期純損失△1,082百万円不明
現金及び預金835百万円△55.6%
売上高（事業収益）203百万円20.4%
研究開発費1,007百万円27.5%
- HGF遺伝子治療用製品の米国FDAへの申請にかかる業務委託料や製造試験費用の増加により、研究開発費が大幅に増加し、営業損失が14億96百万円に拡大した。
- 連結子会社EmendoBio, Inc.への米ドル建貸付金の評価替により3億85百万円の為替差益を計上し、経常損失と純損失の幅を前年同期から縮小させた。
- 2026年1月にFDAとType B Clinical Meetingを実施し合意を得た。2026年内の段階的提出（Rolling Submission）に向けて申請書類の作成を進めている。
- 新株予約権と無担保社債の発行で計約12億7,300万円を調達したが、事業費用の支出により現金及び預金は8億3,500万円に減少。継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在する。
- 営業損失は14億96百万円（前年同期は12億55百万円の損失）と拡大。研究開発費が27.5%増の10億07百万円に増加したため。
業績詳細
最新決算短信から、売上・利益・セグメントの要点を整理しています。
事業収益は前年同期比20.4%増の2億03百万円となった。一方で、HGF遺伝子治療用製品の米国申請に向けた投資が加速し営業損失は14億96百万円に拡大した。為替差益の計上により最終損益は前年同期より黒字化方向に改善された。
早老症治療薬「ゾキンヴィ」が78百万円（前年同期比42.4%増）、ACRLの拡大新生児スクリーニング受託など手数料収入が1億24百万円（同9.7%増）となり、両部門で増収を達成した。
営業損失は14億96百万円に拡大。しかし、営業外収益で385百万円の為替差益を計上したことにより、経常損失は11億10百万円、純損失は10億82百万円となり、前年同期比で損失幅を縮小させた。
セグメント・事業別の動き
- ゾキンヴィ（商品売上）が前年同期比42.4%増の78百万円となった。
- ACRL（手数料収入）が前年同期比9.7%増の124百万円となった。
次期見通し・配当
会社が決算短信で示した業績予想、配当予想、前提条件を確認できます。
変更なし
1,330百万円（前期比52.2%増）
営業損失：10,230百万円、経常損失：10,240百万円、親会社株主に帰属する当期純損失：10,250百万円（1株当たり純損失：△25.88円）
年間配当金 0.00円
会社側の前提・補足
- 2026年2月10日に公表した連結業績予想から変更はない。
- 事業収益及び事業費用につきましては、適宜精査を行っており、今期の見込み額に変更が生じた場合は速やかに公表するとしている。
注目点・リスク
今後の決算で確認したい点と、業績に影響し得るリスクを原典PDFベースで整理しています。
確認ポイント
- HGF遺伝子治療用製品の米国BLA提出の進捗状況およびタイムリーな提出が可能か。
- 巨額の営業損失をカバーし、研究開発投資を維持するための今後の資金調達の手法と確実性。
- 米ドル建貸付金の為替動向が営業外損益に与える影響。
- ゾキンヴィやACRLの検査受託サービスによる事業収益の持続的な増加ペース。
リスク要因
- 継続企業の前提に関する重要な疑義を生じさせるような状況が存在しており、将来の資金調達の方法等は確定していない。
- 主力開発品の製造販売承認を含め、医薬品開発には多額の資金と長い期間を要し、必ずしも成功が保証されていない。
- 現在実施している新株予約権による資金調達が株価等の市場動向に左右される可能性がある。
開示履歴
直近30件を表示。全件はPDF検索で確認できます。
2026年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
第1四半期の営業損失は拡大したものの、為替差益の計上により経常・純損失は縮小、HGF遺伝子治療薬の米国BLA申請準備を推進
2025年12月期決算短信〔日本基準〕（連結）
営業損失は約51億円に圧縮したが、次期はBLA申請準備等で損失幅が約102億円に拡大へ
2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
売上高が前年同期比37.0％増となり営業損失を縮小、為替差損の計上等により経常損失は46億円、HGF遺伝子治療がFDAの画期的新薬に指定されたことを受けてBLA申請に向けた準備を進める。
2025年12月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(連結)
営業損失は縮小したものの、為替差損の拡大により中間純損失は前年同期比で悪化。通期業績予想の修正はなし。
決算予定
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