G-CANBASの決算短信AI要約・開示情報
4575 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
決算資料から見た事業概要
G-CANBASについて、取得済み決算短信・AI要約・株価指標から確認できる範囲を整理しています。
上市製品がなく事業収益は計上されていない。研究開発費等の事業費用が9.16億円発生し、同額の営業損失を計上している。
事業・セグメントの確認点
単一セグメント(医薬品事業)であるためセグメント情報の記載は省略されている。
この銘柄の決算を見るポイント
直近の決算短信AI要約から、業績、見通し、配当、リスクの確認点を銘柄別に整理しています。
メインパイプラインCBP501の欧州第3相試験準備等に伴う研究開発費の増加から営業損失が前期比約1.1倍の9.16億円に拡大、業績予想は提携成立時期や臨床試験進行の不確実性から未記載
現在は製品販売がないため事業収益は0である。
年間0.00円を予想
CBP501の欧州での臨床第3相試験開始承認の獲得時期
継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在している(製品承認・提携の不確実性、資金不足リスク)
主要数値の前年比
決算短信AI要約または財務データから、売上・利益・配当などの主要数値を前期または前年同期と比較しています。
| 項目 | 今回 | 前期・前年同期 | 増減 | 補足 |
|---|---|---|---|---|
| 事業費用(営業損失) | 916 / 百万円 | 798 | 増損 / 14.7% | 事業収益は計上なし |
| 研究開発費 | 686 / 百万円 | 581 | 増加 / 17.9% | CBP501の臨床試験準備等による |
| 四半期純損失 | △873 / 百万円 | △831 | 増損 / 5.1% | 重要度: 中 |
| 現金及び預金 | 1,765 / 百万円 | 2,827 | 減少 | 前事業年度末比で約10.6億円減 |
| 自己資本比率 | 92.3 / % | 95.4 | 低下 | 財務の安定性は高く維持 |
| 1株当たり四半期純損失 | △44.35 / 円 銭 | △44.27 | 増損 | 重要度: 低 |
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価チャート
2025-05-26 から 2026-05-26 までの調整後終値を表示しています。
財務推移(年次・項目別)
売上高、利益、EPS、配当などを項目ごとに分け、決算期ごとの推移を比較できます。
売上高の年推移
営業利益の年推移
純利益の年推移
EPSの年推移
年間配当の年推移
自己資本比率の年推移
| 開示日 | 種別 | 期間 | 売上高 | 営業利益 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-02-13 | 第2四半期 | 2Q | 不明 | -6億円 | -6億円 | -28.87円 |
| 2025-11-11 | 第1四半期 | 1Q | 不明 | -4億円 | -3億円 | -17.69円 |
| 2025-08-08 | 本決算 | FY | 不明 | -11億円 | -12億円 | -61.14円 |
| 2025-05-13 | 第3四半期 | 3Q | 不明 | -8億円 | -8億円 | -44.27円 |
| 2025-02-13 | 第2四半期 | 2Q | 不明 | -5億円 | -5億円 | -25.77円 |
| 2024-11-13 | 第1四半期 | 1Q | 不明 | -2億円 | -3億円 | -16.34円 |
| 2024-08-09 | 本決算 | FY | 不明 | -13億円 | -12億円 | -67.90円 |
| 2024-05-10 | 第3四半期 | 3Q | 不明 | -6億円 | -6億円 | -31.21円 |
メインパイプラインCBP501の欧州第3相試験準備等に伴う研究開発費の増加から営業損失が前期比約1.1倍の9.16億円に拡大、業績予想は提携成立時期や臨床試験進行の不確実性から未記載
当第3四半期累計期間は、事業収益がなく、研究開発費が前年同期比17.9%増の6.86億円となったことで、営業損失は9.16億円(前年同期比117百万円の損失増)に拡大した。主因は、最先端の抗がん剤候補CBP501の欧州臨床第3相試験に向けた準備費用の進捗である。業績予想については、提携契約締結の不確実性や臨床試験開始承認の時期により合理的な算定が困難として開示を見送っている。
- CBP501の欧州臨床第3相試験に向けた準備等により研究開発費が増加し、営業損失が前年同期比14.7%増の9.16億円に拡大した。
- 上市製品がなく提携契約等に基づく一時金等の獲得が業績の前提となるため、現時点で業績予想の合理的な算定は不可能としている。
- 現金及び預金は前期末から約10億円減少し約17.6億円となったが、自己資本比率は92.3%と極めて高水準を維持している。
- CBP501は欧州での第3相試験開始に向けた準備を進行中。CBS9106はライセンスパートナーとの契約が解消され、権利が返還された。
- 営業損失は△916百万円(前年同期は△798百万円)、損失が117百万円拡大
業績詳細
最新決算短信から、売上・利益・セグメントの要点を整理しています。
上市製品がなく事業収益は計上されていない。研究開発費等の事業費用が9.16億円発生し、同額の営業損失を計上している。
現在は製品販売がないため事業収益は0である。
営業損失は△916百万円(前年同期は△798百万円)。為替差益38百万円の計上により経常損失は△873百万円、四半期純損失も△873百万円となった。
セグメント・事業別の動き
- 単一セグメント(医薬品事業)であるためセグメント情報の記載は省略されている。
次期見通し・配当
会社が決算短信で示した業績予想、配当予想、前提条件を確認できます。
未開示
年間0.00円を予想
会社側の前提・補足
- 提携契約等の締結時期やその影響が予測困難であるため。
- CBP501の臨床試験進行に伴う研究開発費の変動が大きいため合理的な予測が不可能。
注目点・リスク
今後の決算で確認したい点と、業績に影響し得るリスクを原典PDFベースで整理しています。
確認ポイント
- CBP501の欧州での臨床第3相試験開始承認の獲得時期
- 製薬企業等との提携契約(アライアンス)の締結状況と一時金等の計上可能性
- 今後の臨床試験実施に伴う資金消費のペースと資金調達(増資等)の必要性
- 権利返還されたCBS9106および前臨床段階のCBT005等の後続パイプラインの開発方針
リスク要因
- 継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような状況が存在している(製品承認・提携の不確実性、資金不足リスク)
- 臨床試験の開始承認獲得時期により、今後の事業費用が大きく変動する可能性がある
- 今後の開発を進めるためにはさらに多額の資金投入と資金調達が必要である
- 現時点で合理的な業績予想の算定ができない状況が継続している
開示履歴
直近30件を表示。全件はPDF検索で確認できます。
メインパイプラインCBP501の欧州第3相試験準備等に伴う研究開発費の増加から営業損失が前期比約1.1倍の9.16億円に拡大、業績予想は提携成立時期や臨床試験進行の不確実性から未記載
研究開発費の増加により中間純損失が拡大、主力品の提携や臨床試験の進捗により業績予測は未開示
研究開発費が前年比約1.6倍に増加し、営業赤字が拡大(▲3.6億円)。CBP501の欧州第3相試験準備などが要因で、通期予想は未定。
営業損失は前年度から縮小したものの、提携契約締結に至らず事業収益はゼロ。継続企業の前提に重要な疑義が存在する状況。
第3四半期純損失が8.3億円に拡大、主力品の欧州第3相試験準備などで研究開発費が増加
CBP501の開発費増加等により中間赤字が拡大した一方、新株予約権行使により資金繰りは改善し自己資本比率は95%超と健全な水準を維持。
決算予定
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