G-オンコリスバイオの決算短信AI要約・開示情報
4588 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
決算資料から見た事業概要
G-オンコリスバイオについて、取得済み決算短信・AI要約・株価指標から確認できる範囲を整理しています。
売上高が微量ながら発生したことに加え、販売費及び一般管理費が前年同期から大幅に減少したことにより、営業損失および四半期純損失はともに約半分に縮小した。
事業・セグメントの確認点
単一セグメント(創薬事業)であるためセグメント情報の記載は省略されている。
この銘柄の決算を見るポイント
直近の決算短信AI要約から、業績、見通し、配当、リスクの確認点を銘柄別に整理しています。
第1四半期の営業損失は前年同期比で約46%に縮小し、売上高3百万円を計上したが、主力パイプラインOBP-301の国内承認に向けた審査・供給体制構築が進捗。
売上高は3百万円(3,090千円)となった。一時点で移転される財またはサービスからの収益として計上されている。
年間配当金は0円を予想
OBP-301の国内製造販売承認の取得時期
短期借入金が急増しており、今後の資金繰りや金利負担の増大リスクがある
主要数値の前年比
決算短信AI要約または財務データから、売上・利益・配当などの主要数値を前期または前年同期と比較しています。
| 項目 | 今回 | 前期・前年同期 | 増減 | 補足 |
|---|---|---|---|---|
| 売上高 | 3 / 百万円 | 0 | 増加 | 前年同期は売上高なし |
| 営業利益 | -420 / 百万円 | -785 | 損失縮小 | 前年同四半期比で損失幅が約46.4%に縮小 |
| 四半期純利益 | -414 / 百万円 | -811 | 損失縮小 | 前年同四半期比で損失幅が約51.0%に縮小 |
| 研究開発費 | 245 / 百万円 | 不明 | 不明 | 販売費及び一般管理費の内訳として計上 |
| 1株当たり四半期純損失 | -14.16 / 円 | -32.66 | 損失縮小 | 期中平均株式数の増加も影響 |
| 現金及び預金 | 3,536 / 百万円 | 3,674 | 減少 / -3.8% | 前事業年度末比 |
| 短期借入金 | 662 / 百万円 | 233 | 増加 / +183.8% | 前事業年度末比で大幅増 |
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価チャート
2025-05-26 から 2026-05-26 までの調整後終値を表示しています。
財務推移(年次・項目別)
売上高、利益、EPS、配当などを項目ごとに分け、決算期ごとの推移を比較できます。
売上高の年推移
営業利益の年推移
純利益の年推移
EPSの年推移
年間配当の年推移
自己資本比率の年推移
| 開示日 | 種別 | 期間 | 売上高 | 営業利益 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-05-08 | 第1四半期 | 1Q | 3百万円 | -4億円 | -4億円 | -14.16円 |
| 2026-02-06 | 本決算 | FY | 28百万円 | -20億円 | -21億円 | -80.00円 |
| 2025-11-07 | 第3四半期 | 3Q | 28百万円 | -16億円 | -16億円 | -64.63円 |
| 2025-08-08 | 第2四半期 | 2Q | 28百万円 | -13億円 | -13億円 | -52.85円 |
| 2025-05-09 | 第1四半期 | 1Q | 不明 | -8億円 | -8億円 | -32.66円 |
| 2025-02-07 | 本決算 | FY | 31百万円 | -17億円 | -17億円 | -77.17円 |
| 2024-11-08 | 第3四半期 | 3Q | 31百万円 | -12億円 | -12億円 | -59.56円 |
| 2024-08-09 | 第2四半期 | 2Q | 31百万円 | -8億円 | -8億円 | -36.96円 |
第1四半期の営業損失は前年同期比で約46%に縮小し、売上高3百万円を計上したが、主力パイプラインOBP-301の国内承認に向けた審査・供給体制構築が進捗。
当第1四半期は、売上高3百万円を計上し、研究開発費などの経費削減により営業損失が前年同期の約半分に縮小した。財務面では現金及び預金が減少した一方で、短期借入金が増加して流動性を確保している。事業面では、主力の腫瘍溶解ウイルスOBP-301について、国内での製造販売承認申請後の適合性調査等で「適合」の判断を得たほか、サプライチェーンや製造販売業者の業許可取得など上市に向けた体制構築を完了している。
- 研究開発費等の経費抑制を背景に、営業損失・四半期純損失がともに前年同期の約半分に縮小した。
- 国内申請におけるPMDAの調査結果が「適合」となり、また製造・保管・販売に至る国内サプライチェーンと業許可取得が完了し、上市準備が整った。
- 研究開発費を賄うため現金預金が減少する一方で、短期借入金が大きく増加(前年度末比68.2%増)しており、財務の安定性に注意が必要。
- 製品販売やマイルストーン収入のタイミングが不確定なため、通期および第2四半期の業績予想は開示されていない。
- 営業損失は4億2,072万円(前年同期は7億8,520万円の損失)となり、損失幅が大幅に縮小
業績詳細
最新決算短信から、売上・利益・セグメントの要点を整理しています。
売上高が微量ながら発生したことに加え、販売費及び一般管理費が前年同期から大幅に減少したことにより、営業損失および四半期純損失はともに約半分に縮小した。
売上高は3百万円(3,090千円)となった。一時点で移転される財またはサービスからの収益として計上されている。
営業損失は4億2,072万円(前年同期は7億8,520万円損失)、経常損失は4億1,336万円(同8億1,078万円損失)、四半期純損失は4億1,448万円(同8億1,165万円損失)となり、いずれも損失幅が大幅に縮小した。経常損失には為替差益(944万円)等が営業外収益として含まれている。
セグメント・事業別の動き
- 単一セグメント(創薬事業)であるためセグメント情報の記載は省略されている。
次期見通し・配当
会社が決算短信で示した業績予想、配当予想、前提条件を確認できます。
未開示
年間配当金は0円を予想
会社側の前提・補足
- マイルストーン収入や製品販売収入など業績に与える未確定な要素が多く、適正かつ合理的な数値の算定が困難としている。
- 年次での業績管理を行っているため、第2四半期(累計)での業績予想も開示を控えている。
注目点・リスク
今後の決算で確認したい点と、業績に影響し得るリスクを原典PDFベースで整理しています。
確認ポイント
- OBP-301の国内製造販売承認の取得時期
- OBP-301の上市後における実際の薬価算定結果および販売体制の動向
- 次世代パイプラインOBP-702のすい臓がんを対象とした医師主導治験の開始状況(2026年内予定)
- 国内販売開始に向けた今後の資金需要と、借入金依存の進行状況
リスク要因
- 短期借入金が急増しており、今後の資金繰りや金利負担の増大リスクがある
- OBP-301の承認時期や実際の薬価・販売動向が不透明であり、安定した収入基盤がまだ確立されていない
- 海外ビジネスやパートナー企業(Transposon社等)の開発・資金調達の遅延がマイルストーン収入に影響する可能性がある
開示履歴
直近30件を表示。全件はPDF検索で確認できます。
第1四半期の営業損失は前年同期比で約46%に縮小し、売上高3百万円を計上したが、主力パイプラインOBP-301の国内承認に向けた審査・供給体制構築が進捗。
赤字拡大も財務基盤は強化、OBP-301の承認申請で事業モデル転換進む
2025年12月期第3四半期は売上高28百万円、営業損失は15.7億円となり赤字幅が拡大。主因は為替差損等の営業外費用の計上増。
決算予定
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