G-ブライトパスの決算短信AI要約・開示情報
4594 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
決算資料から見た事業概要
G-ブライトパスについて、取得済み決算短信・AI要約・株価指標から確認できる範囲を整理しています。
売上高は84千円とほぼなく、研究開発費及び一般管理費の増加により、当期純損失は13億04百万円に拡大した。一方で、新株予約権の行使により約27.37億円を調達し、財務基盤を強化した。
事業・セグメントの確認点
細胞医薬の開発に注力しており、特にない。
この銘柄の決算を見るポイント
直近の決算短信AI要約から、業績、見通し、配当、リスクの確認点を銘柄別に整理しています。
2026年3月期は研究開発投資の拡大により最終赤字が拡大したが、新株予約権の行使による資金調達を完了し、次期は米国での臨床試験開始に向けた本格的な体制構築へ移行。
売上高は84千円(前年同期は1,133千円)となり、売上はほぼ計上されなかった。
0百万円 / 営業損失19億65百万円、経常損失19億47百万円、当期純損失19儆49百万円を予想。 / 0円(配当なし)
BP2202の米国FDAへのIND申請状況および臨床試験の開始時期。
売上高がほぼなく、恒常的な大幅赤字が継続している。
主要数値の前年比
決算短信AI要約または財務データから、売上・利益・配当などの主要数値を前期または前年同期と比較しています。
| 項目 | 今回 | 前期・前年同期 | 増減 | 補足 |
|---|---|---|---|---|
| 売上高 | 0 / 百万円 | 1 | △1 / △92.6% | 実際は84千円 |
| 営業利益 | △1,295 / 百万円 | △1,160 | △134 | 営業損失の拡大 |
| 経常利益 | △1,293 / 百万円 | △1,147 | △145 | 経常損失の拡大 |
| 当期純利益 | △1,304 / 百万円 | △1,151 | △153 | 当期純損失の拡大 |
| 現金及び現金同等物期末残高 | 2,156 / 百万円 | 810 | +1,345 / +165.9% | 新株予約権行使により大幅増 |
| 自己資本比率 | 90.1 / % | 80.6 | +9.5 | なし |
| 次期予想 営業利益 | △1,965 / 百万円 | 不明 | 不明 | 2027年3月期予想 |
| 次期予想 当期純利益 | △1,949 / 百万円 | 不明 | 不明 | 2027年3月期予想 |
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価チャート
2025-05-26 から 2026-05-26 までの調整後終値を表示しています。
財務推移(年次・項目別)
売上高、利益、EPS、配当などを項目ごとに分け、決算期ごとの推移を比較できます。
売上高の年推移
営業利益の年推移
純利益の年推移
EPSの年推移
年間配当の年推移
自己資本比率の年推移
| 開示日 | 種別 | 期間 | 売上高 | 営業利益 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-02-13 | 第3四半期 | 3Q | 0円 | -10億円 | -10億円 | -9.07円 |
| 2025-11-14 | 第2四半期 | 2Q | 0円 | -5億円 | -5億円 | -4.53円 |
| 2025-08-08 | 第1四半期 | 1Q | 0円 | -2億円 | -2億円 | -2.59円 |
| 2025-05-09 | 本決算 | FY | 1百万円 | -12億円 | -12億円 | -14.12円 |
| 2025-02-14 | 第3四半期 | 3Q | 0円 | -8億円 | -8億円 | -10.30円 |
| 2024-11-08 | 第2四半期 | 2Q | 0円 | -5億円 | -5億円 | -7.11円 |
| 2024-08-09 | 第1四半期 | 1Q | 0円 | -3億円 | -3億円 | -4.66円 |
| 2024-05-10 | 本決算 | FY | 0円 | -12億円 | -12億円 | -18.21円 |
2026年3月期は研究開発投資の拡大により最終赤字が拡大したが、新株予約権の行使による資金調達を完了し、次期は米国での臨床試験開始に向けた本格的な体制構築へ移行。
当期は売上高がほぼ消滅し、研究開発費を中心とした販管費の増加により営業損失および当期純損失が前年比約13%拡大した。一方で、新株予約権の行使により約27.37億円の資金を調達し、期末の現金同等物は約21.56億円まで増加した。財務基盤を強化した上で、主力パイプラインであるBP2202の米国臨床試験に向けて準備を完了している。次期の業績予想については、研究開発投資のさらなる増加を見込み、最終損失幅の拡大を予測している。
- 売上高は84千円に留まり、開発段階における費用の増加により当期純損失は約13.05億円に拡大した。
- 新株予約権の行使により約27.37億円の資金を調達し、期末の現金同等物を約21.56億円と潤沢な水準に確保した。
- iPS細胞由来BCMA CAR-NKT細胞療法「BP2202」について、2026年度からの米国臨床試験開始に向けて準備を進めている。
- 2027年3月期は営業損失19億65百万円、当期純損失19億49百万円を見込んでおり、開発投資による損失がさらに拡大する見通し。
- 売上高は84千円(前年同期比△92.6%)となり、ほぼ売上が計上されなかった。
業績詳細
最新決算短信から、売上・利益・セグメントの要点を整理しています。
売上高は84千円とほぼなく、研究開発費及び一般管理費の増加により、当期純損失は13億04百万円に拡大した。一方で、新株予約権の行使により約27.37億円を調達し、財務基盤を強化した。
売上高は84千円(前年同期は1,133千円)となり、売上はほぼ計上されなかった。
研究開発投資の進展に伴い販売費及び一般管理費が増加し、営業損失は12億95百万円、当期純損失は13億04百万円となり、前年同期と比べて損失幅が拡大した。
セグメント・事業別の動き
- 細胞医薬の開発に注力しており、特にない。
次期見通し・配当
会社が決算短信で示した業績予想、配当予想、前提条件を確認できます。
開示あり
0百万円
営業損失19億65百万円、経常損失19億47百万円、当期純損失19儆49百万円を予想。
0円(配当なし)
会社側の前提・補足
- 次期の業績予想は、研究開発費のさらなる増加を反映し、損失幅が拡大する見通し。
- 当社は年次での業績管理を行っているため、四半期の業績予想の記載を省略している。
注目点・リスク
今後の決算で確認したい点と、業績に影響し得るリスクを原典PDFベースで整理しています。
確認ポイント
- BP2202の米国FDAへのIND申請状況および臨床試験の開始時期。
- 次期(2027年3月期)以降の研究開発投資の進捗とキャッシュバーンレートの推移。
- 現在の約21.56億円の資金が、計画されている臨床試験の実施において十分であるか。
- 臨床試験の進展に伴う提携やライセンスアウトの機会の有無。
リスク要因
- 売上高がほぼなく、恒常的な大幅赤字が継続している。
- 次期予想において最終損失が約19.5億円とさらに拡大する見込みであり、キャッシュの燃焼が加速する可能性がある。
- 会計上の見積りの変更が行われており、基礎となる前提条件の変動リスクがある。
- 開発パイプラインの臨床試験結果や規制当局の承認取得において、不確実性が高い。
開示履歴
直近30件を表示。全件はPDF検索で確認できます。
2026年3月期は研究開発投資の拡大により最終赤字が拡大したが、新株予約権の行使による資金調達を完了し、次期は米国での臨床試験開始に向けた本格的な体制構築へ移行。
研究開発専業による増損拡大も、新株予約権行使を通じた資金調達で財務基盤を強化
研究開発専業による増収なしも、新株予約権行使による資金調達で営業損失縮小し継続企業の疑義解消
第1四半期は売上高33百万円、研究開発段階に伴う営業損失245百万円を計上、新株予約権の行使で財務基盤を強固に維持
売上高は前年比大幅増加するも営業赤字は横ばいで継続、新株予約権行使により資金調達を実施
決算予定
今後1週間のEDINET DB取得範囲では、該当する決算予定は見つかりませんでした。