G-モダリスの決算短信AI要約・開示情報
4883 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
決算資料から見た事業概要
G-モダリスについて、取得済み決算短信・AI要約・株価指標から確認できる範囲を整理しています。
事業収益(売上高)はなく、研究開発費の大幅削減により営業損失は前年同期比で約46%縮小した。MDL-101の臨床移行に向けた開発精度の向上を図る傍ら、MDL-202の有望な新規分子の構築に成功するなど、パイプラインの価値向上が進展している。
事業・セグメントの確認点
単一セグメント(遺伝子治療薬開発事業)であるためセグメント別記載は省略されている。
この銘柄の決算を見るポイント
直近の決算短信AI要約から、業績、見通し、配当、リスクの確認点を銘柄別に整理しています。
研究開発費の大幅圧縮により営業損失は前年同期比約46%に縮小し、財務基盤を維持しながら主導プログラムMDL-101の臨床移行に向けた開発最適化を継続。
売上高(事業収益)の計上はなかった。
年間0.00円(予想)
主導プログラムMDL-101のGLP再試験結果および臨床試験(IND申請)への移行時期
将来的に大規模な臨床開発費用が発生するリスク
主要数値の前年比
決算短信AI要約または財務データから、売上・利益・配当などの主要数値を前期または前年同期と比較しています。
| 項目 | 今回 | 前期・前年同期 | 増減 | 補足 |
|---|---|---|---|---|
| 売上高(事業収益) | 0 / 百万円 | 0 | 0 | 創薬ベンチャーであり売上計上なし |
| 営業損失 | △342 / 百万円 | △632 | 290 / 45.8%縮小 | 研究開発費の減少が寄与 |
| 親会社株主に帰属する四半期純損失 | △323 / 百万円 | △652 | 329 / 50.4%縮小 | 重要度: 高 |
| 研究開発費 | 293 / 百万円 | 571 | △278 / 48.6%減 | 重要度: 高 |
| 現金及び預金 | 2,812 / 百万円 | 2,812 | 0 / ほぼ横ばい% | 前連結会計年度末比 |
| 1株当たり四半期純損失 | △3.64 / 円 | △9.02 | 5.38 | 重要度: 中 |
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価チャート
2025-05-26 から 2026-05-26 までの調整後終値を表示しています。
財務推移(年次・項目別)
売上高、利益、EPS、配当などを項目ごとに分け、決算期ごとの推移を比較できます。
売上高の年推移
営業利益の年推移
純利益の年推移
EPSの年推移
年間配当の年推移
自己資本比率の年推移
| 開示日 | 種別 | 期間 | 売上高 | 営業利益 | 純利益 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-05-13 | 第1四半期 | 1Q | 不明 | -3億円 | -3億円 | -3.64円 |
| 2026-02-12 | 本決算 | FY | 不明 | -22億円 | -22億円 | -27.86円 |
| 2025-11-07 | 第3四半期 | 3Q | 不明 | -18億円 | -18億円 | -23.91円 |
| 2025-08-07 | 第2四半期 | 2Q | 不明 | -10億円 | -10億円 | -13.78円 |
| 2025-05-08 | 第1四半期 | 1Q | 不明 | -6億円 | -7億円 | -9.02円 |
| 2025-02-13 | 本決算 | FY | 2億円 | -13億円 | -13億円 | -28.57円 |
| 2024-11-07 | 第3四半期 | 3Q | 2億円 | -11億円 | -11億円 | -27.21円 |
| 2024-08-07 | 第2四半期 | 2Q | 1億円 | -8億円 | -8億円 | -21.98円 |
研究開発費の大幅圧縮により営業損失は前年同期比約46%に縮小し、財務基盤を維持しながら主導プログラムMDL-101の臨床移行に向けた開発最適化を継続。
当第1四半期は売上高(事業収益)こそ計上なしとなったものの、研究開発費の抑制などにより損失幅を前年同期から大幅に縮小した。資金面では現金及び預金残高約28億円を維持し、行使価額修正条項付新株予約権の行使を通じて資本基盤の強化を図っている。主導パイプラインMDL-101の臨床試験移行に向けた追加検証や次世代プログラムMDL-202の好結果の公表など、開発ポートフォリオは着実に前進しており、今後は開発の進捗およびパートナリング獲得の成否が焦点となる。
- 研究開発費の圧縮により、営業損失と四半期純損失が前年同期比で約半分に減少し、資金の減少ペースが緩和された。
- 期末現金預金は約28億円を維持。また、四半期中および期後の新株予約権行使により資本金が合计約2.6億円増加し、資金繰りに余裕が生まれている。
- MDL-101はGLP毒性試験のパイロット試験で良好な初期的観察結果を得ており、臨床移行に向けた精度向上が進んでいる。
- パートナリングによる契約一時金や共同研究負担の割合などが予測困難であるため、通期の業績予想は開示を見合わせている。
- 営業損失は3億4,252万円(前年同Qは6億3,288万円の損失)となり、損失幅が約46%縮小
業績詳細
最新決算短信から、売上・利益・セグメントの要点を整理しています。
事業収益(売上高)はなく、研究開発費の大幅削減により営業損失は前年同期比で約46%縮小した。MDL-101の臨床移行に向けた開発精度の向上を図る傍ら、MDL-202の有望な新規分子の構築に成功するなど、パイプラインの価値向上が進展している。
売上高(事業収益)の計上はなかった。
営業損失は3億4,252万円、経常損失は3億2,251万円、四半期純損失は3億2,372万円。いずれも前年同期の約半分へと損失が圧縮された。研究開発費が約2.9億円に減少したほか、営業外費用(為替差損など)の減少も利益を押し上げた。
セグメント・事業別の動き
- 単一セグメント(遺伝子治療薬開発事業)であるためセグメント別記載は省略されている。
次期見通し・配当
会社が決算短信で示した業績予想、配当予想、前提条件を確認できます。
未開示
年間0.00円(予想)
会社側の前提・補足
- ライセンス契約一時金やパートナリングの進捗により業績が大きく変動する特性があるため、合理的な算定が困難として通期業績予想は開示見合わせ。
注目点・リスク
今後の決算で確認したい点と、業績に影響し得るリスクを原典PDFベースで整理しています。
確認ポイント
- 主導プログラムMDL-101のGLP再試験結果および臨床試験(IND申請)への移行時期
- 次世代パイプライン(MDL-202等)のパートナリング獲得の成否と契約一時金の計上タイミング
- 今後の研究開発費の支出ペースと現金残高の推移
- 行使価額修正条項付新株予約権の行使による希薄化リスクと資金調達の動向
リスク要因
- 将来的に大規模な臨床開発費用が発生するリスク
- パートナリングやライセンス契約が計画通りに進展しないリスク
- GLP毒性試験等の追加検証結果によっては開発スケジュールが遅延する可能性
- 継続的な営業損失の計上による資金の毀損リスク
開示履歴
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決算予定
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